XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH DOUBLE TEST

Trong thời hạn mang thai, thăm khám định kỳ, siêu âm thai đúng thời gian và triển khai những xét nghiệm sàng lọc trước sinh là giải pháp tổng lực để theo dõi sát sao sức khỏe thể chất của mẹ và thai nhi. Double test là một trong những xét nghiệm sàng lọc trước sinh phổ cập lúc bấy giờ, tuy nhiên không phải mẹ bầu nào cũng nắm rõ về giải pháp này. Cẩm nang giải đáp những vướng mắc thường gặp tương quan đến Double test dưới đây sẽ giúp những mẹ bầu hiểu rõ hơn về xét nghiệm tiên tiến và phát triển này .

      Xét nghiệm Double test là gì?

Double test là một loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh nhằm mục đích cảnh báo nhắc nhở rủi ro tiềm ẩn dị tật bẩm sinh ở thai nhi trải qua 1 số ít thí nghiệm hóa sinh định lượng β-hCG tự do và PAPP-A có trong máu của mẹ bầu .

     Ý nghĩa của xét nghiệm có thể được giải thích một cách cụ thể như sau:

• Hội chứng Down : Với những bào thai có rủi ro tiềm ẩn mắc hội chứng Down, hàm lượng β – hCG tự do tăng một đáng kể, đồng thời mức độ PAPP-A có khuynh hướng giảm dần và độ dày da gáy tăng. Trong đó, độ mờ da gáy là yếu tố quan trọng trong việc nhìn nhận rủi ro tiềm ẩn không bình thường về nhiễm sắc thể của thai nhi

• Khi độ mờ da gáy < 3 mm, rủi ro tiềm ẩn mắc hội chứng Down là thấp. Khi độ mờ da gáy từ 3,5 - 4,4 mm, năng lực có đổi khác không bình thường nhiễm sắc thể là 21,1 % và khi độ mờ da gáy dày là ≥ 6,5 mm, tỷ suất không bình thường nhiễm sắc hoàn toàn có thể lên tới 64,5 % .

     Trường hợp được chỉ định xét nghiệm Double test

Tất cả những mẹ bầu đang mang thai từ giữa tuần thứ 9 đến hết tuần thứ 13 của thai kỳ đều nên triển khai xét nghiệm Double test để phát hiện dị tật thai nhi sớm, bảo vệ sức khỏe thể chất của cả mẹ và bé, đặc biệt quan trọng những đối tượng người dùng sau KHÔNG NÊN bỏ lỡ xét nghiệm này :

• Tiền sử mái ấm gia đình thai phụ có người bị dị tật bẩm sinh

• Thai phụ > 35 tuổi

• Thai phụ đang sử dụng những loại thuốc hoặc hóa chất hoàn toàn có thể tác động ảnh hưởng đến thai nhi

  Xem thêm: Hôi Chân Nên Và Không Nên Ăn Gì

• Thai phụ bị bệnh tiểu đường, có tiền sử sử dụng insulin, bị nhiễm virus trong thời kỳ mang thai hoặc có tiếp xúc liên tục với tia phóng xạ

Với độ mờ vai gáy đạt ngưỡng gần 3 mm thì thai phụ nên thực thi xét nghiệm Double test để nhìn nhận rủi ro tiềm ẩn mắc hội chứng Down của thai nhi .

     Double test đánh giá nguy cơ về thai nhi như thế nào?

Xác định rủi ro tiềm ẩn mắc 3 hội chứng nổi bật là Down, Tam nhiễm sắc thể 13 ( Trisomy 13 ) hay Tam nhiễm sắc thể 18 ( Trisomy 18 ) là trách nhiệm của Double test. Thông qua việc xét nghiệm mẫu máu lấy từ mẹ phối hợp với chỉ số mờ da gáy trong quy trình siêu âm, bác sĩ hoàn toàn có thể xác lập rủi ro tiềm ẩn mắc bệnh của thai nhi .
Tam nhiễm sắc thể 18 là hiện tượng kỳ lạ không bình thường xảy ra ở nhiễm sắc thể 18 với hậu quả như dị tật tay chân, tim mạch, tiết niệu và tiêu hóa. Tình trạng này hoàn toàn có thể dẫn đến thai nhi bé, đa ối, … Những đứa trẻ có nhiễm sắc thể 18 không bình thường khi sinh ra gọi là hội chứng Edward với khung hình yếu và nhiều dị tật kèm theo. Nghiêm trọng hơn tam nhiễm sắc thể 18, Tam nhiễm sắc thể 13 dẫn tới những dị tật ở phần đầu mặt như sứt môi, hở miệng ếch, mắt, tiêu hóa, tiết niệu, tim mạch .

      Khi nào nên thực hiện xét nghiệm Double test?

Thời gian thích hợp để triển khai Double test là quý I của thai kỳ, tức là vào khoảng chừng tuần thai thứ 11 – 13. Ngoài ra, mẹ bầu cũng nên thực thi siêu âm đo độ mờ da gáy, xác lập tuổi thai, … song song với xét nghiệm này để nhìn nhận rủi ro tiềm ẩn mắc những hội chứng Down, Edward hoặc Patau .

      Xét nghiệm Double test có thể phát hiện tất cả các nguy cơ về nhiễm sắc thể không?

Mặc dù không hề phát hiện tổng thể những không bình thường về nhiễm sắc thể nhưng Double test hoàn toàn có thể cảnh báo nhắc nhở rủi ro tiềm ẩn sớm nhất cho mẹ bầu về dị tật thai nhi. Để hiệu quả chẩn đoán đúng chuẩn hơn, ngoài xét nghiệm này, bác sĩ cần phải triển khai sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai. Trong trường hợp thai nhi có rủi ro tiềm ẩn dị tật ở mức độ cao, xét nghiệm Triple test sẽ được bác sĩ chỉ định ở quý II của thai kỳ để nhìn nhận rủi ro tiềm ẩn dị tật một cách rõ ràng và chuẩn xác hơn .

      Nên thực hiện Double test ở đâu?

Ngoài những vướng mắc về kiến thức và kỹ năng trình độ, không ít mẹ bầu do dự không biết nên thực thi Double test ở đâu. Thay vì phải đến bệnh viện rậm rạp trong thực trạng quá tải để chờ đến lượt cũng như đợi lấy tác dụng, bạn chỉ cần ở nhà và những chuyên viên sẽ đến tận nơi thực thi xét nghiêm, hiệu quả sẽ được trả đến địa chỉ bạn ĐK sớm nhất. Chưa kể ở bệnh viện bạn sẽ tiếp xúc với nhiều bệnh nhân, dễ lây nhiễm những mầm bệnh nguy khốn gây tác động ảnh hưởng đến sức khỏe thể chất của bạn và thai nhi .

Với giá xét nghiệm minh bạch và rõ ràng, Phòng xét nghiệm Gold Standard là một trong những địa chỉ uy tín mà những mẹ bầu hoàn toàn có thể tìm hiểu thêm .

      Vui lòng gọi tới hotline 1900.56.56.16 hoặc chat trực tuyến để được tư vấn cụ thể về chi phí xét nghiệm và đặt lịch lấy mẫu.

Với dịch vụ xét nghiệm tại nhà, mẹ bầu sẽ không còn phải lo lắng về việc chờ đón stress mà vẫn có tác dụng xét nghiệm nhanh gọn và đúng mực nhất. Hơn nữa, mẹ bầu còn tránh được những rủi ro tiềm ẩn lây nhiễm mầm bệnh tại bệnh viện làm tác động ảnh hưởng đến sức khỏe thể chất của bạn và thai nhi .

     Khi làm xét nghiệm Double test cần lưu ý điều gì?

     Mẹ bầu nên mang theo sổ khám thai cũng như tất cả các kết quả siêu âm đã từng tiến hành trước đó

Một lời khuyên cho những mẹ bầu là nên thực thi xét nghiệm Double test vào buồi sáng và nhịn ăn sáng
Trước khi triển khai xét nghiệm, cần cung ứng vừa đủ những thông tin về tiền sử sức khỏe thể chất của bạn, ông xã và mái ấm gia đình cho bác sĩ để hiệu quả chẩn đoán đúng mực hơn .

Source: http://wp.ftn61.com
Category: Tin Tức